HISTORIA CLÍNICA:

Bovina, Frisona 1 m

Explotación de 300 terneros de engorde.Periódicamente entran lotes de 100 animales. En los últimos 4 lotes se ha producido una morbilidad del 50% y una mortalidad del 10%.

Los animales entran con 15 días de vida y durante los 10 primeros días  comen y crecen normalmente sin mostrar ninguna sintomatología. Posteriormente, algunos de ellos inician un cuadro digestivo con diarrea verdosa, adelgazamiento progresivo, postración y finalmente o mueren o sufren un retraso importante en el crecimiento. No hay fiebre.

Se han realizado necropsias en la explotación sin observarse hallazgos significativos.

Vacunaciones: vacuna viva de BVD y tratamientos con enrofloxacina.

MACROSCOPÍA:

Al realizar la exploración externa se observa que el animal está muy delgado, con falta de masa muscular, y deshidratado (Imagen 1).

A la apertura se observa ausencia completa de tejido adiposo subcutáneo y en las cavidades. Discreta linfadenopatía generalizada.

Paraqueratosis en rumen, retículo y omaso. Intenso edema de la pared de la mitad craneal del abomaso.

Se toman muestras para estudio parasitológico (intestino delgado e intestino grueso) y estudio anatomopatológico (todos los órganos).

MICROSCOPÍA:

Intestino: en las diferentes secciones de intestino delgado e intestino grueso, y en diferente grado de intensidad, se puede observar fusión de algunas vellosidades; pérdida focal del epitelio y reepitelización con aplanamiento del epitelio (Imagen 2); dilatación de algunas criptas con acúmulo de detritus celulares (Imagen 3); infiltración inflamatoria de la mucosa por linfocitos, macrófagos y algunos polimorfonucleares neutrófilos y eosinófilos (Imágenes 4, 5 y 6).

Abomaso: edema de la mucosa (Imagen 7).

Linfonodos mesentéricos: hiperplasia medular y senos medulares distendidos con abundante celularidad  (macrófagos y células linfoplasmocíticas predominantemente, así como algún polimorfonuclear eosinófilo).

Tonsila: leve dilatación de las criptas con acúmulo de queratina y detritus celulares entre los que se identifican polimorfonucleares neutrófilos.

El resto de los órganos procesados (hígado, bazo, miocardio, músculo esquelético, rumen, retículo, omaso y SNC) no muestran cambios microscópicos significativos.